Se realizó la primera actividad de celebración en Santa Cruz

La propuesta fue organizada por una Comisión Provincial integrada por padres comprometidos, y apoyada por la Fundación Centa y por el departamento de Políticas para Personas con Discapacidad, que depende de la Secretaría de Desarrollo Comunitario Municipal.

En la oportunidad hubo charlas informativas y actividades lúdicas y recreativas de las que participaron profesionales relacionados a esta patología, familiares y amigos de personas con Flap.  

Al respecto, Celeste Argumosa, de la Comisión Provincial que trabaja con esta temática, contó que “es la segunda actividad que organizamos para abordar esta patología que anteriormente se conocía como labio leporino. Nosotros queremos erradicar ese concepto que no es correcto. Lo hacemos a través de la difusión de nuestro trabajo y de estas actividades en la que se ofrecen charlas abiertas a la comunidad, para que tengan acceso a la información sobre esta patología, dentro del campo médico, el campo educativo y social, más que nada. Porque queremos modificar un poco la mirada de la sociedad hacia lo que es el FLAP”.

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Para ello, el grupo contó con el aporte de profesionales que integran el equipo terapéutico. “Tenemos el apoyo de la Dra Danisa Morillo, de la parte odontológica; de la doctora Gabriela Bergelín, en la parte terapéutica de la Psicomotricista, Joana Barría; la técnica odontológica Andrea Villagra, que está en la parte de enfermería de neonatología del hospital, en conjunto con la doctora Alicia Guanuco, que es la que recibe a los bebés cuando nacen”.

Señaló que “estamos a la espera que llegue el pediatra, que también es una parte fundamental, y en el aspecto social agradecemos el aporte del Tec. Alfredo Jaramillo para hablar de Bullying en la discapacidad”.

Por otro lado, resaltó que “el pasado 11 de mayo logramos que se reglamente la Ley 3664 que habla del Programa Provincial para Pacientes con FLAP. Fue una solicitud que aprobaron por unanimidad los diputados santacruceños y el 1 de junio lo firmó el Ejecutivo, por lo que ya estaría en vigencia”.

En materia de salud, Argumosa detalló que “en este momento está trabajando el equipo interdisciplinario del Hospital. Esto es odontología, fonoaudiología y la parte médica. Entre la parte médica y la quirúrgica, los cirujanos del hospital Garrahan vienen a operar dos veces al año. El próximo 31 de julio arribarán a esta capital para operar aproximadamente a 12 pacientes”.

Cabe señalar que en la provincia 150 familias tienen niños con fisura labio alveolo palatina, sin contar a los adultos que ya han sido dados de alta y que nunca hicieron tratamientos.

“Como comisión de padres estamos tratando de reunir a esos pacientes que en algún momento fueron operados y que no terminaron con los tratamientos porque no tenían conocimiento que había un equipo acá”.

Para cerrar, informó que “la Comisión de padres es parte de la Fundación CENTA, nuestro lugar está ahí, donde podemos brindar apoyo, información, asesoramiento. El teléfono de contacto es 2966-638907”.