Investigación local

Percepciones, creencias y actitudes sociales respecto al VIH/SIDA en Santa Cruz

Raquel Escobar es trabajadora social, magíster en salud pública y por estas horas desarrolla el Doctorado en Ciencias Sociales y Humanidades, donde está abordando un trabajo de investigación sobre el imaginario social respecto al VIH/SIDA. “Después de más de 40 años de historia de la infección, podemos ver que hubo avances tecnológicos, medicamentosos, científicos, pero sociales no”, expresó en diálogo con TiempoSur.

  • 18/04/2026 • 11:57

El VIH/SIDA sigue siendo considerado un tema tabú en Argentina en muchos aspectos, persistiendo el estigma y la discriminación, a pesar de los avances médicos y legales. Aunque la infección es una condición de salud tratable, el silencio y los prejuicios sociales dificultan la prevención y el diagnóstico temprano.

En este contexto, la Mg. Raquel Escobar realiza una investigación en Santa Cruz, para conocer cuales son las percepciones, creencias y actitudes sociales respecto a esta enfermedad. Radicada en nuestra provincia hace varios años Escobar viene desde Rosario, donde inició mis prácticas profesionales como trabajadora social en el Hospital Carrasco, un hospital de infectología que trabaja toda esta problemática. En los años 95 era bastante más complejo trabajar el tema porque había toda una estigmatización que incluso hoy continúa habiendo, no quizás en la misma intensidad que en los años 80-90, pero sigue estando. 

Por este motivo, en primer término, en diálogo con TiempoSur, Raquel hizo eje en que “después de más de 40 años de historia de la infección, podemos ver que hubo avances tecnológicos, medicamentosos, científicos y que las investigaciones dan cuenta de excelentes resultados, pero en materia social no vemos tantos avances”, y continuo: “El tabú no está en la enfermedad en sí y lo que puede generar, sino que en que es una enfermedad de transmisión sexual. Estamos en 2026, aún con miedo ir a hacerse una prueba de VIH, pero ese miedo no es por la infección en sí, porque desde el año 96 están los antirretrovirales, que son medicaciones que evitan que el virus se siga reproduciendo, ayudan a mantener un tratamiento consciente, sino que está en la respuesta social”. 

El miedo a: "¿y si soy positivo que pasa en mi trabajo y mi familia y mis amigos y si empiezan a rumorear?", es lo que evita poder hablar,  lo que evita hacerse el análisis y evita que socialmente pongamos en la mesa el hecho de poder hablar del VIH.

Investigación y objetivo 

Justamente la investigación que se desarrolla por estas horas tiene como objetivo “poner en tensión cómo podemos incorporar y visibilizar esta manera de prevención: hablarlo como un tema más de salud y ver que tiene una implicancia social”, dijo la magister en salud pública, al mencionar que “cuando hablamos de los estigmas, la discriminación, la exclusión, es justamente esto: el miedo, esto de etiquetar. El estigma se refiere a poder diferenciar lo normal de aquello que no lo es, aparece desde el momento en que, desde el miedo, clasificamos al otro”. 

En cuanto a la labor a desarrollar para romper con esa creencias limitantes, manifestó: “Falta información, faltan charlas, prevención, sacar el miedo. Muchas veces, como no está al lado mío la persona que tiene VIH, no tengo problema, ahora, si está al lado mío, empieza esta cuestión de " no tocar", y esto habla de no tener esa información para poder dejar de tener ese miedo. Una persona con VIH atraviesa su enfermedad en soledad”. 

Hoy en Argentina son aproximadamente 140.000 personas que viven con VIH, mientras en la provincia de Santa Cruz hay un total de 85 casos diagnosticados. 

“Si hay alguien que está al lado mío, ¿qué hago? Nada, abrazalo. ¿Qué cambia en tu vida? Tomale la mano, decile que estás con él. No pasa nada. Es poder tener en claro cuáles son las vías de transmisión y tener en claro que somos humanos, todos merecemos el respeto por el simple hecho de ser humanos”, dijo Raquel. 

La tesis 

La trabajadora social remarcó que su tesis tiene que ver con el VIH y las políticas sociales, cómo impactan en el VIH y en los antirretrovirales y la vida cotidiana. “Entiendo que es una mirada integral, la salud no es solamente el tratamiento desde salud, es desde lo social también. De acuerdo a qué políticas haya va a haber calidad de vida, por eso el cuestionario tiene que ver con qué pasa en lo social, de qué manera impacta esta red de contención o no contención en la persona que está viviendo con VIH. La soledad en el tránsito es algo increíblemente dañino y esa soledad pasa por ese miedo a "saberme positivo”. No por la infección, sino por la sociedad. En esta cuestión creo que lo social hoy es lo más importante a trabajar, porque lo otro ya venimos bastante avanzados”. 

Formulario: Pedir en [email protected]