Organizaciones contra el veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad

Este lunes se publicó en el Boletín Oficial el veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad, lo que genera preocupación por la continuidad de las prestaciones y derechos de más de un millón de personas con discapacidad en Argentina.

La Ley de Emergencia en Discapacidad fue aprobada en julio con un amplio apoyo político y social. Su objetivo era garantizar la continuidad de las prestaciones básicas, como terapias, transporte adaptado y educación especial, en un contexto de recortes presupuestarios y desprotección creciente. Sin embargo, el presidente Milei firmó el veto, argumentando que el costo fiscal de la ley era insostenible, a pesar de que representaba menos del 0,5% del PBI.

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Este contexto ha derivado a la organización de diferentes acciones por parte de los organismos sociales que defienden los derechos adquiridos a lo largo de décadas de luchas. En Santa Cruz no será la excepción, por lo que distintas instituciones se han convocado a una marcha que tendrá lugar hoy en horas del mediodía en la Plaza San Martín. Vale la pena remarcar que en nuestra provincia, no solo se han experimentado los recortes de programas y beneficios por parte del Gobierno Nacimiento, sino que hay muchas familias que denuncian retrasos por más de tres meses en los reintegros de coberturas por parte de la Caja de Servicios Sociales. 

En la previa, TiempoSur dialogó con referentes locales respecto a la medida implementada por el gobierno nacional. Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA en Santa Cruz, señaló que “desde nuestro lugar impulsamos la marcha porque estamos participando a nivel nacional con distintas organizaciones, es la segunda vez que organismos una manifestación en distintas partes del país y nos parece importante que como provincia tengamos nuestra manifestación de repudio al veto. Hablamos con los pares de todas las ong, quienes estuvieron de acuerdo y nos concentramos en la plaza”. 

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Respecto a las consecuencia de las medidas tomadas por Javier MIlei, aseguró: “Estamos hace mucho tiempo esperando pacientemente que nuestros representantes hagan lo que tienen que hacer: garantizar los derechos de nuestros hijos y los propios como cuidadores.  El colectivo discapacidad está cansado de tanto abandono, de tanto indiferencia”, y resaltó: “No exigimos lujos, exigimos el cumplimiento de tratados internacionales y nuestra propia legislación. Exigimos respeto. Nuestros hijos están perdiendo oportunidades que no vuelven, su calidad de vida se deteriora. Nuestras fundaciones, asociaciones, centros terapéuticos están en riesgo”. 

“Es una nueva jornada de lucha colectiva, nos concentramos en distintos puntos del país para alzar la voz todos juntos. Hoy somos nosotros, pero mañana podés ser vos, tu hijo, tu compañero de trabajo…. La consigna es “¡No al veto! ¡Discapacidad en Emergencia!”. 

Por su parte, Alfredo Jaramillo, referente de la Fundación Ovillo Terapeutico, manifestó que “la discapacidad no es una tragedia, la tragedia es la ausencia de empatía por parte de quienes Gobiernan respecto a la situación de las personas con discapacidad. Contar con los  apoyos necesarios no son privilegios, son derechos. El veto a la Ley de Emergencia de Discapacidad duele". 

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Rosa Chacón, titular de APPADI, también diálogo con TiempoSur, donde señaló que “en la actualidad se ha vuelto insostenible casi cualquier tratamiento, las familias están atravesando una situación muy compleja, al igual que las instituciones que defendemos los derechos de las personas con discapacidad. Le pedimos a la sociedad que se involucre, que acompañe”. La referente aseguró que “a lo largo del año se han recortado los programas, el acompañamiento y los tratamientos, nuestros representantes nos tienen que defender”.