ANMAT retira del mercado un lote de paracetamol de una marca importante

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una determinada marca porque el producto no pasó "ensayos de dureza y de friabilidad".

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Este medicamento es utilizado como analgésico y antipirético, y está indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. 

Cuál es el lote de paracetamol que ANMAT retiró del mercado

Se trata de un lote de "Rofita - Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576", detallaron.

"La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster", informaron desde ANMAT.

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Y agregaron que el organismo "se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado".