Silvina Lamas: “Hoy puede cambiar el rumbo para bien o para mal”

En una sesión clave, la Cámara de Diputados tratará hoy el veto de Javier Milei a la Ley de Emergencia en Discapacidad. En diálogo con La Parada, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA, manifestó sus expectativas en torno a la discusión en la Cámara Baja y habló de las principales problemáticas de las familias con discapacidad.

Lamas dijo vivir la jornada “con muchos pensamientos cruzados porque es muy importante lo que se está llevando a debate y puede cambiar el rumbo para bien o para mal”. 

Por otro lado, destacó que este tiempo de lucha fortaleció a las organizaciones.

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“Hay muchos más actores a partir de esta lucha contra el veto y en defensa de la declaración de la emergencia en discapacidad que quizás estaban con un perfil o con un trabajo de activismo dirigido a otras cosas y eso hace que esta red se vea más desarrollada, fortalecida y con más impulso”, resaltó

Además, remarcó que “es muy difícil la participación en ese tipo de convocatorias de las familias porque están precisamente atendiendo lo urgente que es estar en presencia con su familiar con discapacidad, atendiendo lo que no se encuentra en el sistema de salud o de educación como debiera ser”.

Lamas se refirió al impacto que tendría la aprobación de la ley y señaló que principalmente reactivará la Agencia Nacional de Discapacidad.

“Actualmente está bastante parada y hay muchos programas que han sido frenados”, señaló.

También fomentaría el trabajo con las organizaciones, “la comunicación directa y el diálogo para saber cuál es la realidad de las personas con discapacidad”.

Lamas aseguró que la situación del sector es crítica y muchas familias se están endeudando para poder costear los tratamientos necesarios.

“Una consulta en psiquiatría ronda los $60.000, una sesión de psicología está rondando los $30.000, son terapias que son semanales, a veces dos estímulos por semana, que va sumando y uno va juntando la documentación y cuando llega el momento de presentarla cambiaron algún requisito o hay que cambiar algo de la forma en la que está escrita. Hay mucha burocracia”, relató.

Según indicó, las familias pagan de su bolsillo todas las consultas y la espera para el reintegro puede superar los tres meses.

Para finalizar, Lamas habló de los cambios a lograr en la provincia de Santa Cruz y señaló que 
“hay mucha necesidad de formación profesional en las aulas”.

“Sabemos que hay escasez, hay una gran necesidad y una gran demanda de docentes de apoyo a la inclusión. No hay profesionales de educación especial. Es necesario formar a los profesionales que están al frente de nuestros hijos para que puedan atender la diversidad”, afirmó.

También instó a “trabajar contra el bullying”. “Cuando hablamos de discapacidad no hablamos solamente de la parte de salud, hablamos de la parte social, hablamos de la educación, del deporte”, explicó.

“Es totalmente transversal a todo, por eso es tan importante que todos se hagan eco de la situación de emergencia que se está atravesando y que como comunidad acompañemos a las familias, sa