Silvina Lamas: “Apuntamos a una vida digna”

En diálogo con El Mediador, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA, criticó el veto presidencial a la Ley de Emergencia en Discapacidad y exigió que se garantice el derecho de las personas y sus cuidadores.

Lamas sostuvo que el colectivo discapacidad está “cansado de tanto abandono y tanta indiferencia” y pidió respeto a las familias. 

Además, aseguró que la calidad de vida de las personas con discapacidad se está viendo deteriorada y los centros terapéuticos están en riesgo.

Por otro lado, se refirió a las demoras registradas en el pago de reintegros por discapacidad.

“Hasta anoche había familias que todavía no tenían reintegros y es imposible así porque sabemos que la vida en Santa Cruz es realmente cara”, remarcó.

También habló de los altos costos que implica la atención adecuada a una persona con discapacidad.

“Las terapias son muy caras pero son necesarias y esto tiene que ver con el tipo de servicio que brindan los profesionales que requiere mucha inversión en formación”, explicó. 

Lamas remarcó que desde la Fundación Tea trabajan con decenas de familias.

“En cada uno de nuestros proyectos hay diversa cantidad, en el instituto tenemos alrededor de 70, después empezamos con el servicio de apoyo terapéutico y ahí tenemos un par de familias más; tenemos nuestro proyecto de Pileteamos, el Mateamos. También trabajamos para el interior, estuvimos en Calafate trabajando con Fundación Mundo Mágico y también trabajamos y asesoramos a nivel país”, detalló.

“La idea es esa, siempre estar en red y brindar una mano en lo que podamos aportar”, destacó. 

Por último, Lamas aseguró que la Fundación viene creciendo “a fuerza de mucho trabajo, mucho tiempo y muchas oportunidades que nos han brindado quienes han detectado que es necesario”.

“El número de personas con autismo en diagnóstico crece cada vez más, hay mucho autismo detectado en adultez también, nos llegan muchas consultas respecto a esto y nosotros tratamos siempre de ir avanzando para poder estar al tanto de la realidad y dar respuestas”, indicó.

Lamas aseguró que los prejuicios, el desconocimiento y la desinformación son “una de las principales barreras que enfrentan las personas con discapacidad”. “Trabajamos para derribarla”, manifestó.

“De nuestro lado siempre van a encontrar una respuesta y eso hace que también se hable más, que se diagnostique más también y que haya una mejora en la calidad de vida de esas familias, de esa persona, y un mejor pronóstico. Siempre estamos apuntando a esto, a una vida digna, que es también por lo que luchamos por esta ley”, concluyó.