Coronavirus: Anuncian que una píldora redujo a la mitad las muertes en casos graves

La empresa farmacéutica Merck, en asociación con Ridgeback Biotherapeutics, anunciaron este viernes que una píldora experimental "redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte" a causa de coronavirus en pacientes adultos, en un estudio cuya fase 3 fue realizada, entre otros países, en Argentina.

El molnupiravir antiviral oral desarrollado por Merck y Ridgeback "redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el análisis intermedio positivo del estudio de fase 3", indicó Merck en un comunicado.

El laboratorio precisó que el estudio de fase 3 se llevó adelante en más de 170 lugares de distintos países, entre ellos la Argentina, además de los Estados Unidos, Canadá, Rusia, Italia o Japón, entre otros.

"Con estos resultados convincentes, somos optimistas de que el molnupiravir puede convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo mundial para combatir la pandemia", dijo Robert M. Davis, director ejecutivo y presidente de Merck.

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La píldora espera la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos. Además, también será enviada a otros organismos de control para conseguir su aprobación.

Con este medicamento, la empresa consiguió un gran avance en el tratamiento del coronavirus ya que al tratarse de una píldora resulta más sencilla su administración.

De acuerdo a lo que informó Merck, el molnupiravir fue administrado a pacientes que ya habían contraído el virus, mostrando su eficacia en la reducción de los casos graves pero también en el tratamiento de las variantes virales Gamma, Delta y Mu.