Nacional Anmat retiró del mercado un producto médico Al desconocerse las condiciones en las que fueron manipulados, se recomienda, en caso de poseer alguno de los productos con las características mencionadas, no aplicarlo. 06/08/2019 • 15:03 Detener audio Escuchar La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó este lunes que la firma HLB Pharma Group inició el retiro del mercado de un lote del producto “Omeprasec / Omeprazol 20 mg – Cápsulas duras – Envase conteniendo 100 blisters x 15 unidades – Certificado N° 38740”. Se trata de un medicamento que se suele indicar para el tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica. “La medida fue adoptada luego de detectarse que el lote fue elaborado con una composición y tamaño no aprobados por la autoridad sanitaria, y liberado con control de calidad deficiente”, asegura la información oficial. Por otro lado, es importante destacar que Anmat “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada”. Además, la Anmat detectó una irregularidad en otro medicamento. A partir de la publicación en su página web, se pudo saber que identificó una serie de unidades falsificadas del producto Keytruda (pembrolizumab 100 mg/4ml) Lote 8302605A01 en un establecimiento asistencial de la provincia de Chaco. Es importante aclarar que las unidades falsificadas poseen los precintos de seguridad de los estuches secundarios (cajas) violados; con cinta adhesiva transparente sobre estos o pegados con pegamento y no poseen etiquetas de trazabilidad. La tapa plástica del vial (envase primario) tiene la inscripción “Flip off” en relieve, mientras que la unidad original no tiene inscripciones. (El intransigente) Temas anmat Lás más leídas en Argentina