Organizaciones sociales analizan la reglamentación de la Ley de Discapacidad

Con presentación de la reglamentación de la primera Ley Provincial de Discapacidad N° 3820, donde las autoridades de Gobierno destacaron la importancia y el trabajo desarrollado junto a organizaciones y entidades vinculadas al sector, se abre un nuevo camino de objetivos centrales, donde la implementación de la normativa en toda la provincia, será la meta a alcanzar. 

Luego de la presentación oficial del decreto reglamentario, TiempoSur diálogo con referentes de organizaciones civiles que, desde la aprobación de la Ley Provincial de Discapacidad, por parte de la legislatura, han bregado por el avance de la promulgación y su correspondiente reglamentación.  

En primer término, Alfredo Jaramillo, integrante de la ong Ovillo Terapeutico, expresó que “como organización, junto a las familias y a otras organizaciones y también a las personas en situación de discapacidad, celebramos el hecho de haberse presentado la reglamentación tan esperada, tan solicitada, tan necesaria para la vida cotidiana de de las personas”, y continuó: “Ahora como organización, de manera interna, vamos a estudiar la reglamentación con el fin justamente de poder analizar si hay alguna situación que no ha sido sido contemplada, o que esté plasmada en la Ley y que no esté reglamentada. Eso va a requerir una lectura responsable, con otras organizaciones sociales, intercambiando y buscando que realmente sea efectiva”. 

Respecto a los pasos a seguir, manifestó que “ahora hay que monitorear lo que está plasmado en la Ley, la situación de las personas con discapacidad no pasa solamente por la salud, sino eh el acceso y la protección de otros derechos humanos, como es la vivienda, el trabajo, la educación, para que realmente sea efectivo y eso requerirá también estar atentos a que esta agenda sea realmente una agenda de Estado y que en los diferentes ministerios, las diferentes áreas gubernamentales, se comprometan a hacer viva aquella letra que quedó plasmada en el decreto reglamentario”.

Quien también habló con TiempoSur fue Silvina Lamas, presidenta de la fundación TEA. En primer término señaló la poca participación de las organizaciones en la redacción del decreto reglamentario. “Ayer entre nosotros mismos empezamos a indagar a ver quién había sido partícipe o había sido consultado para la redacción de lo que es el decreto reglamentario, y ninguno de los que estábamos presentes, que somos los referentes de las ONG de la ciudad, había sido consultado”, repaso y explicó: “Ahora nos vamos a autoconvocar para poder hacer un análisis bien profundo de del texto para pedir que la promulgación de la ley esté volcada, y que no sea eh solamente un anuncio”.

Por otro lado, manifestó que “tener el decreto reglamentario para nosotros es un nuevo punto de partida. Nosotros vamos a estar haciendo un seguimiento, porque fueron muchos años de lucha, muchos años de trabajo, de tiempo invertido, para que esto genere un cambio genuino, una mejora de calidad de vida, por lo que claramente vamos a estar detrás de ese objetivo”. 

Por último, Fito Cid, presidente de la asociación enfermedades poco frecuentes, también señaló que “aún no la pude leer, la entregaron ayer y a casi ninguno de los que hablé los invitaron a participar, estamos viendo de juntarnos en estos días varias asociaciones, así la podemos ver entre todos”, y continuó: “El mayor deseo que tenemos es que se aplique la ley, o es al menos lo que espero, y no pase como la de nosotros de Enfermedades POco Frecuente que se reglamentó en el 2019 y el ministerio de salud ni bola”.