Lamas: "Queremos que esté acompañado todo el trayecto de la vida de nuestros hijos"
La Fundación TEA y diversas ONG analizarán el decreto reglamentario de la Ley Provincial de Discapacidad en Santa Cruz.
El Gobierno de la Provincia de Santa Cruz presentó la reglamentación de la Ley Provincial de Discapacidad N° 3.820 ante representantes de distintas organizaciones no gubernamentales. En dialogo con La Sobremesa, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, la presidenta de la Fundación TEA, Silvina Lamas, explicó el alcance de este marco normativo y anunció que las instituciones iniciarán un trabajo interno para evaluar su texto definitivo. La referente social remarcó que las prioridades centrales del colectivo son garantizar el acceso a las prestaciones de salud, asegurar la inclusión escolar y generar programas de vida independiente para jóvenes y adultos. Asimismo, confirmó la realización de mesas de trabajo grupales entre las asociaciones para velar por la aplicación efectiva de la norma.
Al referirse a la importancia que representa para las entidades del sector contar con el texto oficial tras un período de gestiones y reuniones, la titular de la ONG definió el valor del decreto. "Para nosotros, en lo que es nuestro trabajo diario, es una herramienta más. Estamos muy contentos de por fin haber accedido a la reglamentación, es algo que venimos junto al resto de las ONG de la provincia propiciando mucho", expresó.
En cuanto al procedimiento metodológico que llevarán adelante las diversas organizaciones comunitarias para revisar el articulado aprobado, la representante institucional detalló los pasos acordados. "Nos hemos puesto de acuerdo entre todas las asociaciones en hacer primero un trabajo hacia adentro institucional, un análisis profundo dentro de cada una de las organizaciones y luego una mesa de trabajo donde estemos todos", afirmó.
Respecto a las exigencias prioritarias que mantiene el colectivo ante los organismos gubernamentales en materia de cobertura asistencial e integración social posterior a la etapa escolar, la referente del trastorno del espectro autista precisó los reclamos. "Lo que nosotros queremos es que esté acompañado todo el trayecto de la vida de nuestros hijos y garantizando sus derechos, la vida independiente es algo que falta mucho en Santa Cruz", concluyó Silvina.