En el Hospital 

Familiares solicitaron al Ministro de Salud reorganice el servicio para pacientes con FLAP 

Diputados aprobó la Resolución que solicita al Ejecutivo reglamente la Ley aprobada en el 2019, además se instauró una fecha para conmemorar este día para trabajar en materia de capacitación y visibilización. Pero la realidad es que los familiares, como prioridad, necesitan que se reorganice el servicio interdisciplinario en el Hospital y que atienda de una forma integral a los pacientes. En este marco se reunieron con el ministro de Salud, Claudio García, con quien lograron el compromiso para ocuparse del tema. Se volverán a reunir en dos semanas.  

13/05/2023 • 20:37

Padres y madres de pacientes con FLAP se reunieron esta semana con el ministro de Salud, Claudio García. Fue luego de que la Cámara de Diputados de la Provincia aprobara por unanimidad el proyecto de Resolución por el cual se le pide al Poder Ejecutivo Provincial la reglamentación de la Ley 3664, es decir el programa de atención a pacientes con Fisuras Labio- Alveolo Palatinas (FLAP).  
Se trata de una ley que fue aprobada en el 2019 y que era requerida por los familiares de estos pacientes que han manifestado su reiterada preocupación por lograr la atención integral y las terapias requeridas para el tratamiento adecuado. 
En la Legislatura además se instituyó al día 23 de julio de cada año como “Día Provincial de FLAP” fecha en la que el Gobierno Provincial realizará actividades y campañas de difusión junto a ONGs especialistas en el tema para generar espacios de capacitación, cursos, conferencias y actividades tendientes a obtener información respecto a la detección y tratamientos de FLAP. 
Pero la realidad es otra. Las familias tienen otra urgencia que es que funcione el servicio en el nosocomio. Para ello, se reunieron con el titular de la cartera sanitaria de la provincia, Dr. Claudio García, para expresar su preocupación en lo que calificaron como “el desmantelamiento del equipo interdisciplinario del HRRG especializado en FLAP”. 
En la oportunidad, Celeste Argumosa, quien es mamá de un niño de 2 años y medio con FLAP, habló con TiempoSur sobre la urgencia de que el sistema de salud público cubra las necesidades de este grupo de pacientes. Contó que “luego de la sesión le solicitamos al Ministro una reunión que se dio ese mismo día junto al Dr. Flores que es el responsable del sistema hospitalario. Nos hicimos presentes en el Ministerio de Salud donde durante más de dos horas pudimos plantearle cuáles son las necesidades y la situación del servicio en el Hospital Regional, donde siempre se han atendido nuestros hijos. Dialogamos sobre las falencias que hay en el equipo tras la desvinculación de dos de las profesionales más importantes para los tratamientos y seguimiento de los niños”. 
Sostuvo que “también le manifestamos al doctor la necesidad de traer los cirujanos al Hospital para que puedan tratar a los pacientes en un lugar acorde a las necesidades de los mismos. El Ministro se anotició de la situación tras lo que logramos que genere el compromiso de trabajar para resolverlo, analizando la posibilidad de que se vinculen nuevamente los profesionales al equipo. Se comprometieron a comunicarse con las dos doctoras y plantear la posibilidad de que vuelvan”.
“También le solicitamos gestione una reunión con los responsables del área de discapacidad de la Caja de Servicios Sociales para la cobertura de ortopedias y equipamiento que necesitan los niños”, remarcó.
Para finalizar, los padres plantearon la importancia de lograr un espacio propio para la atención pre y post cirugía de los pacientes fuera del hospital, lo que mejoraría la evolución de los chicos.  En ese marco, la mamá de Noah señaló que trabaja “en un proyecto para la creación de una Unidad FLAP donde haya una atención integral y multidisciplinaria, con especialistas trabajando con nuestros hijos. Es importante hacer un abordaje integral al paciente con FLAP porque no existe en la actualidad”. 

 

 

 

 

¿Qué es el FLAP?
Las Fisuras Labio-Alveolo-Palatinas (FLAP) o fisuras orales son anomalías congénitas cráneo faciales que afectan la anatomía y funcionalidad de la cara y la boca; pueden comprometer al labio (FL), al paladar (FP), o a ambos (FL/FP). De acuerdo a su prevalencia al nacimiento, se estima que en Argentina hay unos 1.100 a 1.200 recién nacidos afectados cada año.
Antiguamente se lo llamaba “labio leporino” pero dejó de usarse este término. Las causas pueden ser por distintos factores, algunos son desconocidos, pudiendo influir tanto factores genéticos como factores externos/ambientales, como la carencia de ácido fólico. 
Se puede detectar en forma prenatal, por eso es importante la realización de ecografías durante el embarazo.

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