OSDE no da respuestas al caso de Emma: denuncian 6 meses de demora

En diálogo con La Parada, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, Detlev Schupbach, padre de Emma, una niña con síndrome de Down, denunció que la justicia federal lleva seis meses sin resolver un amparo para que la pequeña pueda acceder a un tratamiento del habla.

La acción fue presentada el 30 de septiembre de 2025 contra OSDE para que la obra social cubra una terapia fonoaudiológica llamada método PROMPT. La justicia aún no dictó la cautelar y retrasa un tratamiento que no puede esperar.

Según relató Schupbach, Emma tiene 4 años y fue diagnosticada con dispraxia severa del habla. “Esto significa que se puede comunicar con gestos, te mira, te sonríe, tiene un montón de formas de comunicarse, pero no logra expresar palabras. La fuerza de su mandíbula, de su lengua, de su cara para poder producir las palabras está muy limitada, entonces necesita un tratamiento especial que lo hacen en un centro que se llama FonaKids”, indicó.

“La ventana de oportunidad para aprender a hablar es en este tiempo. No podemos esperar a que el juzgado resuelva, a que la parte de la justicia nacional resuelva esto sino que esto tiene que ser ahora”, agregó.

A pesar de la urgencia, el Juzgado Civil y Comercial Federal N° 4 se declaró incompetente y no emitió la cautelar. La causa fue enviada a San Martín, donde otro juzgado también rechazó intervenir. Finalmente, la cuestión de la competencia llega a la Corte Suprema de Justicia.

“Así empezó el derrotero de ir de un lado para el otro. Acá estamos después de seis meses y la medida cautelar todavía no salió”, cuestionó Schupbach.

Por otro lado, el papá de Emma apuntó a la “despersonalización” por parte de OSDE.

“Para hablar con la obra social tenés una aplicación, te contesta una máquina, no hay un tratamiento de personas. Somos un número y somos atendidos por una máquina. Vos vas ahí y te dicen presentalo por la aplicación para no verte la cara”, señaló.

A su vez, recordó que hay acuerdos internacionales y convenciones firmadas por los derechos del niño y los derechos de las personas con discapacidad que deben ser respetados.

“Cuando la justicia tiene que hacer cumplir los derechos de Emma como una persona con discapacidad y como una menor tenemos que llegar a la última instancia de la justicia nacional para que nos den una cautelar que debería haber salido en 15 o 30 días”, remarcó. 

Schupbach insistió en la urgencia de iniciar la terapia de Emma. De lo contrario, el retraso en su desarrollo cognitivo y social será “irreversible y determinante para su futuro”.

“Discutan lo que quieran de la competencia, pero mientras Emma está en tratamiento, no esperando con Emma tratando todavía de poder decir papá y mamá con 4  años y medio”,  expresó.

En el caso también intervino la Procuración y la Defensoría General de la Nación “denunciando que falta resolución del tema y que lo primero es hacer la cautelar y después discutir los papeles”. 

“Esto no solamente lo decimos nosotros sino la Procuración y la Defensoría General de la Nación, que actúa como ente del Estado que defiende a Emma por ser menor. Es tremendo lo que está pasando”, manifestó.